视网膜色素变性可能影响单眼或双眼,右眼受累概率与左眼相同。该病属于遗传性眼病,主要表现为夜盲、视野缩小、视力下降,晚期可能累及双眼。
1、遗传因素:常染色体显性或隐性遗传是主要病因,建议有家族史者进行基因检测,目前无特效药物,可尝试维生素A棕榈酸酯、二十二碳六烯酸、叶黄素等营养补充。
2、感光细胞退化:视网膜杆状细胞进行性凋亡导致夜盲,可佩戴防蓝光眼镜减少光损伤,避免强光刺激加重病情。
3、视网膜代谢异常:色素上皮细胞功能障碍引发视野缺损,需定期检查视野和眼底,延缓病情可使用甲钴胺、银杏叶提取物、辅酶Q10等改善微循环药物。
4、继发并发症:晚期可能并发白内障或黄斑水肿,表现为视力骤降,需通过白内障超声乳化术或抗VEGF药物注射治疗。
患者应避免剧烈运动碰撞眼部,外出佩戴墨镜防护,适量补充深色蔬菜水果等含抗氧化物质食物,每半年复查眼底光学相干断层扫描。