查染色体需要挂医学遗传科或生殖医学科,其他可能涉及科室包括妇产科、儿科、血液科,具体选择需根据检查目的决定。
1、医学遗传科涉及遗传病诊断、家族遗传史咨询、染色体异常筛查等需求时首选,可进行染色体核型分析、基因检测等项目。
2、生殖医学科针对不孕不育、反复流产、辅助生殖技术前的染色体检查,常需进行夫妻双方染色体筛查。
3、妇产科孕前检查、产前诊断(如唐筛高风险需羊水穿刺)、胎儿畸形排查时,由产科医生开具染色体检查单。
4、儿科儿童发育迟缓、智力障碍、特殊面容等疑似染色体疾病(如唐氏综合征)的初诊排查科室。
检查前建议空腹8小时,部分项目需预约,携带既往病历和家族史资料有助于医生评估检查必要性。