线粒体病多数情况下属于严重疾病,其严重程度与受累器官范围、基因突变类型有关,轻者可表现为肌无力,重者可导致多器官衰竭。
1、轻度表现:部分患者仅出现进行性眼外肌麻痹或轻度肌无力,通过营养支持及代谢调节可维持基本生活能力。
2、中度损害:典型病例伴随乳酸酸中毒、癫痫发作或心肌病变,需长期使用辅酶Q10、左卡尼汀等药物控制代谢紊乱。
3、重度并发症:累及中枢神经系统时可能出现卒中样发作或发育倒退,需采取生酮饮食、抗癫痫药物等多学科联合干预。
4、终末期风险:线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作等亚型可能进展为呼吸衰竭或全心衰竭,需重症监护支持。
建议患者定期监测心电图、血乳酸水平,避免剧烈运动与饥饿状态,必要时进行遗传咨询与产前诊断。