乳腺癌存在遗传概率,约5%-10%的病例与遗传基因突变相关。遗传性乳腺癌主要由BRCA1、BRCA2等基因突变导致,具有家族聚集性特征。
1、遗传因素BRCA1/BRCA2基因突变携带者终生乳腺癌发病概率超过70%,这类突变通过常染色体显性遗传,父母中有一方携带突变时子女有50%遗传概率。建议有家族史者进行基因检测。
2、家族病史一级亲属患乳腺癌者发病风险增加2-3倍,若两位以上亲属患病或亲属发病年龄小于50岁,遗传概率显著提升。推荐高风险人群从30岁开始定期乳腺检查。
健康人群保持规律乳腺筛查,高风险人群可考虑预防性药物或手术,具体方案需由乳腺专科医生评估制定。