眶脑膜瘤是起源于眼眶内脑膜组织的良性肿瘤,常见于视神经鞘或眶壁,主要症状包括眼球突出、视力下降和视野缺损。
眶脑膜瘤可能与神经纤维瘤病2型遗传因素、激素水平异常有关,部分病例存在染色体22q缺失。
早期表现为渐进性眼球突出,进展期出现视力模糊和复视,晚期可导致视神经萎缩和失明。
需通过眼眶MRI增强扫描确诊,典型表现为视神经周围梭形肿块伴硬膜尾征,CT可显示钙化灶。
无症状小型肿瘤可观察随访,生长迅速或影响视力时需手术切除,放疗适用于术后残留或复发案例。
确诊后应定期复查视力及影像学,避免剧烈运动和外伤,术后患者需长期随访监测复发情况。