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怀孕期间进行NT检查主要用于筛查胎儿染色体异常和先天性心脏病风险，常见需排查的疾病包括唐氏综合征、18三体综合征、先天性心脏畸形等。
1、早期筛查NT检查在孕11-13周进行，通过测量胎儿颈项透明层厚度评估染色体异常风险。该阶段胎儿发育特征明显，是筛查关键窗口期。
2、无创安全采用超声检查手段，无辐射无创伤，对母婴均无不良影响。检查过程约需15-20分钟，通过腹部超声完成。
3、联合评估需结合孕妇年龄、血清学筛查等指标综合判断。高龄孕妇或既往异常妊娠史者更需重视该项检查。
4、后续指导异常结果需进一步通过无创DNA或羊水穿刺确诊。早期发现可提供更充分的产前咨询和干预准备时间。
建议所有孕妇按时完成NT检查，检查前无须空腹但需提前预约，检查后遵医嘱定期产检并保持均衡营养。
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