神经胶质瘤的严重程度与肿瘤分级密切相关,低级别胶质瘤预后相对较好,高级别胶质瘤如胶质母细胞瘤进展迅速且预后较差。
1、低级别胶质瘤WHO I-II级肿瘤生长缓慢,通过手术切除配合放化疗可能获得长期生存,但存在复发风险。
2、高级别胶质瘤WHO III-IV级肿瘤侵袭性强,即使综合治疗中位生存期仍较短,常伴随癫痫、认知障碍等神经功能缺损。
3、治疗难度肿瘤呈浸润性生长难以完全切除,且血脑屏障限制药物递送,易产生治疗抵抗。
4、预后因素患者年龄、肿瘤位置、分子分型及治疗时机均显著影响生存期,IDH突变型预后优于野生型。
确诊后需神经外科、肿瘤科等多学科协作制定个性化方案,日常注意维持营养均衡并记录神经症状变化。