神经母细胞瘤是一种儿童常见的恶性实体肿瘤,主要起源于肾上腺髓质或交感神经链,常见于5岁以下儿童,临床表现主要有腹部肿块、骨痛、发热等。
1、发病部位神经母细胞瘤多发生于肾上腺髓质,也可沿交感神经链出现在胸腔、盆腔等部位,肿瘤具有高度侵袭性。
2、高危因素遗传因素如ALK基因突变是重要诱因,环境因素如孕期接触化学物质可能增加发病概率。
3、诊断方法通过尿儿茶酚胺检测、骨髓穿刺活检、MIBG核素扫描等检查可确诊,病理分级对预后判断至关重要。
4、治疗方案根据危险度分层采取手术切除、化疗、放疗等综合治疗,高危患者需进行自体造血干细胞移植。
建议家长发现孩子出现不明原因腹痛、眼球突出等症状时及时就医,治疗期间需注意营养支持和预防感染,定期复查监测病情变化。