先天性糖尿病主要包括新生儿糖尿病和儿童期发病的1型糖尿病,属于遗传或发育异常导致的胰岛素分泌缺陷。
1、遗传因素:约半数新生儿糖尿病与KCNJ11、ABCC8等基因突变有关,可能伴随发育迟缓,需基因检测确诊后采用磺脲类药物治疗,如格列本脲、格列齐特、格列美脲。
2、胰腺发育异常:胰腺β细胞先天性缺失或功能障碍导致胰岛素绝对缺乏,患儿多表现为多饮多尿、体重不增,需终身胰岛素替代治疗,如门冬胰岛素、赖脯胰岛素、地特胰岛素。
3、母体妊娠因素:妊娠期高血糖环境可能影响胎儿胰岛发育,此类患儿出生后需监测血糖,部分病例可通过饮食控制管理,严重者需使用胰岛素泵治疗。
4、综合征伴发:如Wolfram综合征等遗传疾病常合并糖尿病,伴有视力听力异常,需多学科联合治疗,除胰岛素外可能需生长激素等药物干预。
确诊先天性糖尿病需进行基因检测和胰岛功能评估,建议家长定期监测患儿血糖并记录生长发育曲线,严格遵医嘱调整胰岛素用量,注意预防低血糖发生。