癫痫(俗称羊癫疯)的遗传概率通常不超过10%,主要与基因突变类型、家族病史、遗传模式等因素有关。
1、基因突变类型:部分癫痫综合征由特定基因突变引起,如SCN1A基因突变导致的Dravet综合征,这类情况遗传概率相对较高,建议家长携带患儿进行基因检测。
2、家族病史:直系亲属有癫痫病史时遗传风险增加,家长需详细记录家族三代内的神经系统疾病史,孕期可进行遗传咨询评估风险。
3、遗传模式:常染色体显性遗传的癫痫可能影响连续数代,而隐性遗传通常隔代显现,建议通过基因筛查明确遗传方式。
4、环境因素影响:围产期缺氧、脑外伤等环境因素可能诱发潜在遗传倾向,家长需注意避免孕期感染、新生儿脑损伤等危险因素。
癫痫患者生育前建议进行专业遗传咨询,孕期做好产前诊断,新生儿期注意观察异常惊厥表现,及时就医干预。