运动神经元肌萎缩侧索硬化症(ALS)的症状主要包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤、言语和吞咽困难等,按病程发展可分为早期表现、进展期和终末期。
1、早期表现:早期症状多为单侧肢体远端肌肉无力,如手部精细动作困难、足下垂,伴肌束震颤,易被误认为疲劳。
2、进展期:肌肉萎缩从局部扩展至对侧肢体,出现剪刀步态、腱反射亢进等上运动神经元损害体征,部分患者出现构音障碍。
3、终末期:全身肌肉进行性萎缩导致瘫痪,呼吸肌受累需依赖呼吸机,多数患者因呼吸衰竭或肺部感染危及生命。
建议患者出现持续性肌无力时尽早就诊神经内科,确诊后可通过多学科团队管理延缓病情进展,日常需注重营养支持及呼吸功能训练。