儿童先天性巨结肠不完全等同于肛肠畸形,两者属于不同疾病但存在关联。先天性巨结肠是结肠神经节细胞缺失导致的肠道动力障碍,肛肠畸形则涵盖肛门直肠发育异常的多类疾病。
1、病因差异先天性巨结肠由肠道神经嵴细胞迁移异常引起,肛肠畸形多与胚胎期后肠发育障碍相关。
2、病理特征先天性巨结肠表现为病变肠段持续性痉挛,肛肠畸形主要为肛门闭锁或直肠瘘等解剖异常。
3、临床表现先天性巨结肠以腹胀、便秘为主,肛肠畸形新生儿期即出现排便困难或肛门缺如。
4、治疗方式先天性巨结肠需切除病变肠段,肛肠畸形根据类型选择肛门成形术或肠造瘘术。
家长发现婴幼儿排便异常应及时就医,通过造影检查、直肠测压等明确诊断,术后需遵医嘱进行扩肛护理和排便训练。