NT检查是孕早期通过B超测量胎儿颈项透明层厚度的重要筛查手段,主要用于评估胎儿染色体异常和先天性心脏病的风险。
1、染色体异常筛查颈项透明层增厚与唐氏综合征等染色体异常显著相关,厚度超过2.5毫米需进一步进行无创DNA或羊水穿刺检查。
2、心脏畸形评估NT增厚可能提示胎儿心脏结构异常,需结合孕中期大排畸超声进行综合判断,必要时转诊胎儿心脏专科检查。
3、其他结构异常部分骨骼发育异常、遗传综合征等疾病也可能表现为NT增厚,需通过系统超声检查排除潜在畸形。
4、妊娠风险评估NT值结合孕妇年龄、血清学指标可计算胎儿患病概率,为后续产前诊断方案提供依据。
建议在孕11-13周+6天进行NT检查,检查前无须空腹但需提前预约,异常结果需由产前诊断专家解读并制定个性化随访方案。