Cushing综合征是一种由体内皮质醇水平长期过高引起的临床综合征，可能由长期使用糖皮质激素、垂体瘤、肾上腺肿瘤、异位ACTH综合征、家族性Cushing综合征等原因引起。Cushing综合征可通过调整药物使用、手术切除肿瘤、放疗、药物治疗、生活方式干预等方式治疗。

1、药物使用：长期使用糖皮质激素如泼尼松、地塞米松、氢化可的松是Cushing综合征的常见原因。减少药物剂量或在医生指导下停药可缓解症状。避免自行调整药物剂量，以免引发戒断反应或病情反弹。

2、垂体瘤：垂体腺瘤是Cushing综合征的常见病因，可能导致ACTH分泌过多。经鼻蝶窦手术切除肿瘤是首选治疗方法。术后需定期监测激素水平，必要时使用药物如酮康唑、甲吡酮、米托坦控制皮质醇分泌。

3、肾上腺肿瘤：肾上腺皮质腺瘤或癌可导致皮质醇过度分泌。腹腔镜肾上腺切除术是治疗肾上腺肿瘤的主要方式。术后需补充糖皮质激素，并定期随访，监测肿瘤复发情况。

4、异位ACTH综合征：某些肿瘤如小细胞肺癌、胸腺瘤可分泌ACTH，导致Cushing综合征。治疗原发肿瘤是首要目标，可采用手术、化疗或放疗。控制皮质醇分泌的药物如酮康唑、甲吡酮可作为辅助治疗。

5、家族性因素：家族性Cushing综合征与基因突变如MEN1、PRKAR1A有关，可能导致多发性内分泌腺瘤。基因检测有助于早期诊断。治疗以手术切除肿瘤为主，术后需长期随访，监测其他内分泌腺功能。

Cushing综合征患者需注意饮食控制，减少高糖、高脂食物的摄入，增加富含蛋白质和维生素的食物。适量运动如散步、瑜伽有助于改善代谢和体重控制。定期监测血压、血糖和骨密度，预防并发症。保持良好的心理状态，必要时寻求心理支持，有助于提高生活质量。