肺动脉高压不具有传染性。肺动脉高压属于血管压力异常升高的病理状态,与病原体感染无关,主要与心肺血管系统结构或功能异常有关。
1、发病机制肺动脉高压是肺血管阻力增加导致的病理改变,其核心机制包括血管内皮功能障碍、血管平滑肌增生及血栓形成等,这些过程均不涉及传染性病原体。
2、病因分类特发性肺动脉高压、遗传性肺动脉高压、结缔组织病相关肺动脉高压等类型均无传染性基础,疾病发生与基因突变、自身免疫等因素相关。
3、临床表现患者主要表现为活动后气促、乏力、胸痛等症状,这些症状由心肺血流动力学改变引起,不会通过呼吸道或接触传播给他人。
4、诊断治疗确诊需通过右心导管检查,治疗以靶向药物(如安立生坦、他达拉非)、抗凝治疗为主,所有干预措施均针对个体病理生理改变,无须隔离。
肺动脉高压患者应避免剧烈运动,定期监测心功能,保持低盐饮食,家属无须采取防护措施,但需关注患者心理状态并提供支持。