真性红细胞增多症可以通过药物治疗、放血疗法、干扰素治疗、骨髓移植等方式治疗。该病属于慢性骨髓增殖性肿瘤,需根据病情严重程度选择个体化方案。
1、药物治疗羟基脲可抑制骨髓造血功能,阿司匹林能预防血栓形成,芦可替尼适用于JAK2基因突变患者。药物治疗需定期监测血常规调整剂量。
2、放血疗法通过静脉放血快速降低红细胞压积,适用于血红蛋白显著升高者。每次放血量控制在200-500毫升,需配合补液维持血容量。
3、干扰素治疗聚乙二醇干扰素α可调节免疫系统,抑制异常造血干细胞增殖。常见副作用包括发热、乏力等流感样症状。
4、骨髓移植异基因造血干细胞移植是潜在根治手段,适用于年轻高危患者。移植前需评估配型吻合度及脏器功能。
患者应保持充足水分摄入,避免剧烈运动诱发血栓,定期复查血常规和骨髓穿刺评估疗效。出现头痛、眩晕等症状需及时就医。