假性甲状旁腺功能减退症是一种罕见的遗传性代谢疾病，主要表现为甲状旁腺激素抵抗导致的低钙血症、高磷血症及特征性骨骼发育异常。其发病机制与GNAS基因突变相关，临床类型可分为Ia型、Ib型、Ic型和假性甲状旁腺功能减退症伴Albright遗传性骨营养不良。

1、激素抵抗：

患者体内甲状旁腺激素水平正常或升高，但靶器官对激素无反应。这种抵抗主要发生在肾脏和骨骼，导致肾脏无法重吸收钙、增加磷排泄，骨骼也难以释放钙离子。实验室检查可见低钙血症、高磷血症伴甲状旁腺激素升高。

2、基因缺陷：

约70％病例由GNAS基因突变引起，该基因编码Gsα蛋白。突变导致激素信号转导障碍，影响环磷酸腺苷通路。Ia型患者多为常染色体显性遗传，除激素抵抗外还伴有特殊体型和智力障碍。

3、骨骼异常：

特征性表现为短指趾症、第四掌骨缩短和圆形脸。部分患者出现颅骨增厚、牙齿发育不良等Albright遗传性骨营养不良体征。骨骼X线检查可见骨密度增高和骨龄延迟。

4、神经肌肉症状：

低钙血症可引发手足搐搦、癫痫发作、喉痉挛等神经肌肉兴奋性增高表现。长期未治疗会导致基底节钙化，出现锥体外系症状如肌张力障碍和运动迟缓。

5、多系统受累：

部分患者合并甲状腺功能减退、性腺功能低下等内分泌异常。Ib型患者可能仅表现为肾脏激素抵抗，而Ic型常伴随嗅觉丧失和其他激素抵抗现象。

日常需维持钙磷代谢平衡，建议高钙低磷饮食，适量补充维生素D类似物。定期监测血钙、尿钙及肾功能，避免剧烈运动防止病理性骨折。出现抽搐或意识障碍需立即就医，长期随访应关注甲状腺功能、生长激素水平和认知发育状况。妊娠期患者需调整药物剂量并加强胎儿监测。