第二胎可以通过产前筛查和出生后发育评估检测自闭症风险,但确诊需结合专业医学诊断。自闭症谱系障碍的早期识别主要依赖行为观察、遗传学检测、神经发育评估、家族史分析等方法。
1、产前筛查通过无创DNA检测或羊水穿刺分析染色体异常,部分与自闭症相关的基因变异可被检出,但仅能提示风险概率。
2、新生儿评估出生后定期监测运动、社交和语言发育里程碑,若出现眼神回避、唤名无反应等预警征象需进一步检查。
3、遗传学检测针对有自闭症家族史的家庭,可进行全外显子测序等基因检测,明确是否携带SHANK3、CHD8等致病基因变异。
4、行为量表使用M-CHAT等标准化问卷对18-24月龄幼儿筛查,结合ADOS-2观察工具评估社交互动和刻板行为特征。
建议家长定期记录婴幼儿发育情况,发现异常及时转诊儿童精神科或发育行为儿科,避免过度依赖单一检测手段。