早产肌张力障碍可能与遗传因素、脑损伤、代谢异常、感染因素及药物影响等原因有关。早产肌张力障碍通常表现为肌肉僵硬、姿势异常、运动障碍等症状，可通过康复训练、药物治疗等方式干预。

部分早产肌张力障碍与基因突变或家族遗传史相关。这类患儿可能存在基底节或皮质脊髓束发育异常，导致神经信号传导紊乱。若家族中有类似病例，建议家长尽早进行基因检测。针对遗传性肌张力障碍，临床常用左旋多巴片、盐酸苯海索片、巴氯芬片等药物缓解症状，同时需结合长期康复训练改善运动功能。

早产儿脑室周围白质软化、颅内出血等脑损伤可能破坏运动调控中枢。缺氧缺血性脑病是常见诱因，患儿常伴随吞咽困难、眼球震颤等表现。治疗需营养神经药物如胞磷胆碱钠胶囊、鼠神经生长因子注射液，配合高压氧治疗。家长需定期评估患儿运动发育里程碑，必要时使用矫形器辅助姿势控制。

低血糖、低钙血症、胆红素脑病等代谢紊乱可引发暂时性肌张力障碍。这类患儿多有喂养困难、嗜睡等前驱症状。需及时纠正电解质失衡，使用苯巴比妥片预防胆红素神经毒性。母乳喂养的早产儿家长需监测体重增长及黄疸程度，必要时补充钙剂或葡萄糖。

宫内TORCH感染或新生儿脑膜炎可能导致基底节区炎症性损伤。患儿除肌张力异常外，常伴发热、惊厥等表现。治疗需阿昔洛韦注射液抗病毒或注射用头孢曲松钠抗感染，后期配合运动疗法。家长需观察患儿体温及精神状态变化，避免延误抗感染治疗时机。

氨茶碱、咖啡因等刺激中枢神经系统的药物可能诱发暂时性肌张力增高。早产儿药物代谢能力较弱，更易出现此类不良反应。通常停药后症状缓解，严重时可使用地西泮注射液拮抗。家长需记录用药后反应，避免自行调整促胎肺成熟药物剂量。

早产肌张力障碍患儿需保证充足营养支持，优先选择强化母乳或早产儿配方奶。日常进行被动关节活动训练，避免肌肉挛缩。睡眠时使用体位支撑垫维持中立姿势。定期随访神经发育评估，根据康复进度调整干预方案。若出现进食呛咳、呼吸暂停等紧急症状，家长需立即就医处理。