唐筛是检查胎儿是否存在染色体异常风险的产前筛查项目,主要包括唐氏综合征、18三体综合征、神经管缺陷等疾病的筛查。
1、早期筛查通过孕妇血液检测妊娠相关血浆蛋白A、游离β-HCG等指标,结合孕妇年龄、孕周等评估胎儿异常风险。
2、中期筛查在孕15-20周进行血清学检查,检测甲胎蛋白、游离雌三醇等指标,进一步评估胎儿发育状况。
3、超声检查通过测量胎儿颈项透明层厚度等超声指标,辅助判断胎儿是否存在结构异常。
4、风险评估综合各项检测结果计算风险值,高风险孕妇需进一步接受羊水穿刺等确诊检查。
建议孕妇按时进行产检,根据医生建议选择适合的筛查方案,保持均衡营养和良好心态。