美尼氏综合症可能由内耳淋巴液代谢异常、自主神经功能紊乱、血管痉挛、免疫因素、遗传因素等原因引起。该病主要表现为反复发作的旋转性眩晕、耳鸣、听力下降及耳闷胀感，属于内耳疾病。

内耳膜迷路积水是核心病理改变，淋巴液分泌过多或吸收障碍会导致压力增高，刺激前庭和耳蜗神经。患者需低盐饮食，限制咖啡因和酒精摄入，必要时医生可能开具利尿剂如氢氯噻嗪片以减少内淋巴液积聚。

交感与副交感神经调节失衡可诱发内耳血管收缩异常，影响微循环。压力过大、睡眠不足是常见诱因，建议通过冥想、规律作息调节，严重时需使用甲钴胺片等神经营养药物。

内听动脉痉挛导致耳蜗和前庭缺血，常见于高血压、糖尿病患者。控制基础疾病是关键，尼莫地平片等钙通道阻滞剂可改善内耳供血，但需严格遵医嘱使用。

部分患者存在自身抗体攻击内耳组织的情况，可能与病毒感染后免疫异常有关。糖皮质激素如泼尼松片可用于急性期控制炎症反应，长期需监测免疫功能。

约15％患者有家族史，特定基因突变可能影响离子通道功能。此类患者发病年龄较轻，建议直系亲属定期进行前庭功能检查，早发现早干预。

美尼氏综合症患者应保持规律生活，避免过度疲劳和情绪波动。急性发作期需卧床休息，减少头部活动，饮食以清淡易消化为主，限制每日钠盐摄入不超过3克。建议记录眩晕发作的频率、持续时间及诱因，复诊时提供给医生参考。长期未缓解或听力持续下降者需考虑鼓室注射治疗或手术干预。