先天性心脏病最常见的类型包括室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症和肺动脉瓣狭窄。

1、室间隔缺损：

室间隔缺损是心脏左右心室之间的隔膜存在异常开口，导致血液从左心室向右心室分流。患者可能出现呼吸困难、喂养困难、生长发育迟缓等症状。轻度缺损可能自行闭合，中重度缺损需通过介入封堵或外科手术修复。

2、房间隔缺损：

房间隔缺损指左右心房之间的隔膜存在缺损，造成左向右分流。常见症状包括活动耐力下降、反复呼吸道感染。小型缺损可能无需治疗，较大缺损可采用介入封堵术或外科修补术。

3、动脉导管未闭：

动脉导管未闭是胎儿期连接肺动脉与主动脉的血管在出生后未正常闭合。典型表现为心脏杂音、呼吸急促。早产儿多见，可通过药物促进闭合或行导管封堵术治疗。

4、法洛四联症：

法洛四联症包含四种心脏畸形：室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。患儿常出现紫绀、杵状指，需在婴幼儿期进行根治手术矫正畸形。

5、肺动脉瓣狭窄：

肺动脉瓣狭窄指肺动脉瓣开放受限，导致右心室排血受阻。轻中度狭窄可能无症状，重度狭窄需行球囊扩张术或外科瓣膜成形术改善血流。

先天性心脏病患儿需定期进行心脏专科随访，监测心功能变化。日常生活中应注意预防呼吸道感染，避免剧烈运动。饮食应保证充足营养，适当补充富含铁质的食物如瘦肉、动物肝脏。家长需学会观察患儿的面色、呼吸及活动耐力变化，出现异常及时就医。术后患者需遵医嘱进行康复训练，逐步恢复日常活动。