肺纤维化是一种慢性肺部疾病，主要由肺部组织受损后异常修复导致纤维化形成。其病因包括遗传因素、环境暴露、自身免疫疾病、感染及长期药物使用等。治疗需根据病因和病情选择药物、氧疗、肺康复或肺移植。
1、遗传因素
部分肺纤维化患者存在家族遗传倾向，如特发性肺纤维化（IPF）与基因突变有关。家族中有类似病史的人群需定期进行肺部检查，早期发现有助于延缓病情进展。
2、环境暴露
长期接触粉尘、化学物质或空气污染物可能诱发肺纤维化。例如，石棉、硅尘、煤尘等职业暴露是常见诱因。减少暴露、佩戴防护设备及改善工作环境是预防的关键。
3、自身免疫疾病
类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫疾病可能引发肺纤维化。这类患者需积极治疗原发病，控制炎症反应，避免肺部进一步受损。
4、感染与药物
某些病毒感染（如新冠病毒）或长期使用特定药物（如化疗药物、抗心律失常药）可能导致肺纤维化。感染后需及时治疗，药物使用需在医生指导下调整。
5、治疗方法
- 药物治疗：抗纤维化药物（如吡非尼酮、尼达尼布）可延缓病情进展；糖皮质激素和免疫抑制剂用于控制炎症。
- 氧疗：改善缺氧症状，提高生活质量。
- 肺康复：通过呼吸训练、适度运动增强肺功能。
- 肺移植：适用于晚期患者，需评估手术风险和适应症。
肺纤维化的治疗需个体化，结合病因和病情制定方案。早期诊断和干预是关键，患者应定期随访，积极配合治疗，改善预后。