肾病综合征婴儿能否治好取决于病因、病情严重程度及治疗时机。早期诊断和规范治疗可显著改善预后，部分患儿可完全康复，但部分可能转为慢性肾病。治疗方法包括药物治疗、饮食调整和定期监测。
1、肾病综合征的病因
肾病综合征在婴儿中可能由遗传、感染、免疫异常等因素引起。遗传性肾病综合征如先天性肾病综合征，可能与基因突变有关；感染如链球菌感染后肾炎也可能诱发；免疫系统异常如微小病变型肾病综合征是儿童常见的类型。明确病因是制定治疗方案的关键。
2、治疗方法
（1）药物治疗：
- 糖皮质激素：如泼尼松，是治疗微小病变型肾病综合征的首选药物，可有效缓解蛋白尿。
- 免疫抑制剂：如环磷酰胺或他克莫司，用于激素依赖或耐药患儿。
- 利尿剂：如呋塞米，用于缓解水肿症状。
（2）饮食调整：
- 低盐饮食：减少水肿和高血压风险。
- 优质蛋白摄入：如鸡蛋、鱼肉，帮助修复肾脏功能。
- 控制水分摄入：根据医生建议调整，避免加重水肿。
（3）定期监测：
- 定期检查尿蛋白、血肌酐等指标，评估病情进展。
- 监测血压，预防高血压对肾脏的进一步损害。
3、预后与注意事项
肾病综合征婴儿的预后因个体差异而异。微小病变型肾病综合征患儿对激素治疗反应良好，预后较佳；而遗传性或继发性肾病综合征可能预后较差。家长需密切配合医生治疗，避免感染、劳累等诱发因素，定期复查，确保病情稳定。
肾病综合征婴儿的治疗需要综合药物、饮食和监测等多方面措施。早期干预和规范治疗是改善预后的关键，家长应保持积极心态，与医生密切合作，帮助患儿恢复健康。