脊髓小脑性共济失调主要表现为进行性运动协调障碍、步态异常及言语不清，多由遗传性小脑和脊髓神经元变性引起。临床特点包括共济失调、构音障碍、眼球运动异常、锥体束征及周围神经损害。

1、共济失调：

患者早期表现为行走不稳、步态宽基底，逐渐发展为站立困难、动作笨拙。症状随病程进展加重，可能与小脑浦肯野细胞变性、脊髓后索损伤有关。可通过平衡训练、辅助器具使用改善功能。

2、构音障碍：

约80％患者出现缓慢进行性言语不清，表现为爆破性发音、音节分离。这与小脑对发音肌肉协调控制受损相关。语言康复训练可延缓症状进展，严重者需辅助沟通设备。

3、眼球运动异常：

常见凝视诱发性眼震、扫视平滑追踪障碍，部分患者出现慢眼动。源于脑干神经核团及小脑眼动控制中枢变性。棱镜矫正或眼球运动训练可能缓解症状。

4、锥体束征：

病程中后期可能出现肌张力增高、腱反射亢进等上运动神经元损害表现，提示锥体束受累。需与多系统萎缩等疾病鉴别，肌松药物可改善痉挛状态。

5、周围神经损害：

部分亚型伴随远端感觉减退、腱反射消失，与脊髓后根神经节变性相关。神经电生理检查可见感觉神经传导异常，营养神经药物可能有一定帮助。

日常需注重防跌倒措施，居家环境移除障碍物，浴室加装扶手。饮食选择易咀嚼吞咽的软食，分次少量进食。适度进行平衡训练如太极拳、坐站转换练习，避免过度疲劳。定期评估吞咽功能，监测呼吸肌受累情况。心理支持对改善生活质量尤为重要，建议加入患者互助团体。疾病进展个体差异较大，需每3-6个月进行神经功能评估调整康复方案。