什么是小儿尖头并指综合征
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什么是小儿尖头并指综合征
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小儿尖头并指综合征是一种罕见的先天性畸形，主要表现为颅缝早闭导致头颅尖长、并指或趾等异常，属于常染色体显性遗传疾病。
1、遗传因素约三分之二病例由FGFR2基因突变引起，建议家长进行基因检测明确诊断，患儿需接受多学科联合评估。
2、颅缝早闭冠状缝过早闭合导致头颅纵向生长受限，表现为舟状头畸形，需在6-12月龄内进行颅骨重塑手术。
3、肢体畸形常见第2-4指皮肤性或骨性融合，家长需在1岁前咨询手外科，根据分型选择分离手术时机。
4、伴随症状可能合并颅内高压或发育迟缓，需定期监测头围和神经发育，必要时进行减压手术或康复训练。
确诊后应建立包括神经外科、整形外科、康复科在内的长期随访计划，早期干预可改善外观和功能预后。
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