色盲存在遗传概率,父亲色盲可能通过X染色体遗传给孩子。色盲遗传机制主要有X连锁隐性遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、基因突变四种形式。
1. X连锁隐性遗传红绿色盲多为X连锁隐性遗传,父亲X染色体携带致病基因会遗传给女儿,儿子只能获得父亲Y染色体故不受影响。
2. 常染色体显性遗传全色盲多为常染色体显性遗传,父母任一方携带显性致病基因时,子女有较大概率出现色觉异常。
3. 常染色体隐性遗传部分蓝色盲属于常染色体隐性遗传,需父母双方均携带隐性基因才有概率发病,子女可能成为无症状携带者。
4. 基因突变少数色盲由后天基因突变引起,与遗传无关,常见于视网膜病变或视神经损伤导致的获得性色觉障碍。
建议备孕前进行基因检测,孕期可通过羊水穿刺筛查胎儿色觉相关基因,新生儿期可用色觉图谱进行早期筛查。