肺囊性纤维化是一种由CFTR基因突变导致的常染色体隐性遗传病,主要累及呼吸系统与消化系统,典型特征为黏液分泌异常、反复肺部感染及胰腺功能不全。
1、遗传机制:CFTR基因位于7号染色体,突变导致氯离子通道蛋白功能缺陷,引发黏液黏稠度异常。
2、呼吸系统表现:支气管内黏液滞留导致慢性咳嗽、反复铜绿假单胞菌感染,逐渐进展为支气管扩张和肺功能衰竭。
3、消化系统表现:胰腺导管堵塞引发脂肪泻、营养不良,部分患者合并新生儿胎粪性肠梗阻或肝硬化。
4、诊断治疗:通过汗液氯离子检测和基因测序确诊,需终身进行气道廓清治疗、胰酶替代及CFTR调节剂靶向治疗。
患者需保证高热量高蛋白饮食,定期进行肺功能监测和疫苗接种,避免接触呼吸道感染源。