大动脉完全性转位的胎儿如果不进行手术，存活率极低，通常无法长期存活。手术是唯一有效的治疗方法，建议在出生后尽快进行矫正手术。 1、大动脉完全性转位的原因 大动脉完全性转位是一种先天性心脏病，主要由于胎儿心脏发育异常导致。具体原因包括： - 遗传因素：家族中有先天性心脏病史可能增加患病风险。 - 环境因素：孕期母体接触有害物质（如药物、辐射或感染）可能影响胎儿心脏发育。 - 生理因素：胎儿心脏在发育过程中出现结构异常，导致主动脉和肺动脉位置互换。 2、大动脉完全性转位的危害 大动脉完全性转位会导致血液循环异常，氧气无法有效输送到全身，严重威胁胎儿生命。若不及时治疗，可能导致缺氧、心力衰竭甚至死亡。 3、治疗方法 手术是治疗大动脉完全性转位的唯一有效方法，常见手术方式包括： - 动脉调转术：将错位的主动脉和肺动脉重新连接至正确位置，通常在新生儿期进行。 - 心房调转术：通过手术改变心房内的血流方向，改善血液循环。 - 球囊房间隔造口术：在新生儿期作为临时措施，通过扩大心房之间的通道，缓解缺氧症状。 4、术后护理与注意事项 手术后需密切监测患儿的心脏功能，并采取以下措施： - 药物治疗：使用抗凝药物预防血栓，或使用强心药物支持心脏功能。 - 定期复查：术后定期进行心脏超声检查，评估手术效果和心脏恢复情况。 - 生活方式调整：避免剧烈运动，保持均衡饮食，预防感染。 大动脉完全性转位的胎儿若不进行手术，几乎无法存活。手术是挽救生命的唯一途径，建议在确诊后尽早与专业医生沟通，制定详细的手术计划。术后需长期随访，确保患儿心脏功能正常发育。