甲亢可能遗传给下一代，但遗传概率较低。甲亢的遗传因素主要有家族遗传史、基因突变、免疫系统异常、环境因素、碘摄入异常等。

甲亢具有一定的家族聚集性，若父母一方或双方患有甲亢，子女患病概率可能略高于普通人群。遗传因素可能通过影响甲状腺功能调节基因的表达，增加后代患病风险。建议有家族史的人群定期监测甲状腺功能，早期发现异常。

某些特定基因突变可能导致甲状腺激素合成或代谢异常，这些突变可能通过遗传传递给后代。基因检测可帮助识别高风险个体，但并非所有携带突变基因者都会发病，环境因素也起重要作用。

格雷夫斯病是甲亢的常见类型，属于自身免疫性疾病。免疫系统异常可能具有遗传倾向，导致后代产生促甲状腺激素受体抗体，刺激甲状腺过度分泌激素。这类患者常伴有突眼、胫前黏液性水肿等特征性表现。

环境因素在甲亢发病中起重要作用，包括精神压力、感染、吸烟等。这些因素可能触发遗传易感个体的甲状腺功能异常。即使存在遗传风险，通过控制环境因素可显著降低发病概率。

碘是甲状腺激素合成的必需元素，过量或不足都可能诱发甲亢。孕期碘营养状况可能影响胎儿甲状腺发育，建议孕妇保持适宜碘摄入。遗传因素结合碘代谢异常可能增加子代患病风险。

甲亢患者子女应关注甲状腺功能监测，婴幼儿期重点观察生长发育情况，青少年期注意是否有心悸、多汗等症状。日常保持均衡饮食，避免高碘食物过量摄入，规律作息，减少精神压力。出现疑似症状时及时就医检查，早期干预可改善预后。备孕女性应做好甲状腺功能评估，孕期定期复查，确保甲状腺激素水平在适宜范围。