弱视可能遗传给下一代，但概率相对较低。弱视的遗传风险主要与家族遗传史、先天性眼部疾病、屈光不正、视觉发育异常、早产等因素有关。

父母一方或双方有弱视病史时，子女患病概率可能略有增加。这类遗传多与眼球结构异常或视觉通路发育缺陷相关，建议有家族史的儿童在3岁前完成首次眼科筛查。

先天性白内障、上睑下垂等疾病可能阻碍视觉发育导致弱视。这类器质性病变存在遗传倾向，需通过新生儿眼病筛查早期发现，及时进行手术治疗和光学矫正。

高度远视、散光等屈光问题若未及时矫正，可能引发屈光参差性弱视。部分屈光状态具有遗传性，建议学龄前儿童定期验光，佩戴合适眼镜可有效预防弱视发生。

双眼视功能发育迟缓或异常可能增加弱视风险。这类情况与遗传关联性较弱，更多与后天用眼环境相关，通过遮盖疗法、视觉训练等干预手段多数可改善。

早产儿视网膜血管发育不完善可能诱发弱视。虽非直接遗传因素，但早产倾向可能具有家族聚集性，需密切监测早产儿眼底及屈光状态。

建议备孕夫妇进行遗传咨询，孕期避免接触致畸因素。新生儿期注意观察追视能力，3岁前完成首次视力检查。确诊弱视需坚持规范治疗，包括光学矫正、遮盖疗法、视觉训练等。建立良好用眼习惯，控制电子产品使用时间，保证每日户外活动，定期复查视力发育情况。成年弱视患者生育前可进行基因检测评估遗传风险。