新生儿先天性肠梗阻是胎儿期肠道发育异常导致的机械性梗阻，主要表现为呕吐、腹胀、排便困难等症状。该病需通过影像学检查确诊，治疗方式主要有胃肠减压、静脉营养支持、手术矫正等。建议家长发现异常及时就医，避免延误治疗。

新生儿先天性肠梗阻可能与肠道旋转不良、肠闭锁、肠狭窄等发育畸形有关。其中肠旋转不良约占先天性肠梗阻病例的30％，常伴随中肠扭转风险。肠闭锁多因胎儿期肠道血供中断导致，以空肠闭锁最为常见。部分病例与囊性纤维化等遗传代谢疾病相关。

患儿出生后24-48小时内出现胆汁性呕吐，呕吐物呈黄绿色。腹部可见明显膨隆，肠鸣音减弱或消失。肛门指检可见少量胎便或完全无排便，部分患儿伴有脱水表现。严重者可出现呼吸窘迫、休克等全身症状。

腹部立位X线显示肠管扩张伴气液平面是基础检查，造影检查可明确梗阻部位。超声检查对诊断肠旋转不良特异性较高，能显示肠系膜上动脉与肠系膜上静脉位置异常。部分复杂畸形需通过CT三维重建确定解剖结构。

对于不完全梗阻病例，可采用鼻胃管持续减压，同时给予静脉营养支持维持水电解质平衡。使用注射用奥美拉唑钠抑制胃酸分泌，注射用头孢曲松钠预防感染。保守治疗期间需密切监测腹部体征变化。

完全性梗阻需行急诊手术，常见术式包括肠切除吻合术、Ladd's手术等。肠闭锁需切除闭锁段后行端端吻合，肠旋转不良需松解Ladd索带并扩大肠系膜根部。术后需继续胃肠减压7-10天，逐步过渡到肠内营养。

家长需注意观察新生儿喂养情况及排便状态，发现呕吐、腹胀等异常应立即就医。术后恢复期应遵循少量多次喂养原则，使用深度水解配方奶粉减轻肠道负担。定期随访评估生长发育情况，监测是否存在吻合口狭窄等并发症。保持患儿腹部保暖，避免剧烈哭闹增加腹压。