先天性二尖瓣狭窄的预期寿命因病情严重程度和治疗情况而不同。如果病情较轻，心脏功能基本正常，并发症较少，预期寿命可能接近正常人；但如果病情较重并伴有严重并发症，如心律失常或肺动脉高压，预期寿命可能受到显著影响。有效的医疗干预和定期监测是改善预后、延长寿命的关键。
1.遗传和病理因素
先天性二尖瓣狭窄是一种结构性心脏病，可能由遗传因素或胎儿期心脏发育异常引起。狭窄的二尖瓣会导致左心房血液积聚，增加心脏负担。如果瓣膜狭窄程度较轻，患者可能长期无症状，但严重狭窄会明显影响血液循环，导致心功能逐渐恶化甚至衰竭。了解病情的严重程度对寿命评估十分重要。定期心脏超声检查是评估瓣膜狭窄程度和心脏健康状况的有效方法。
2.并发症对寿命的影响
并发症是影响预期寿命的重要因素。肺动脉高压是常见的并发症，左心房压力升高会导致肺部血管压力增大，进一步损伤心肺功能。而心律失常可能诱发心脏骤停或血栓形成，极大威胁患者生命。对于合并症较多或病情较严重的患者，应尽早采取针对性治疗，包括用药和手术干预。
3.医疗干预
针对该疾病的具体治疗方法包括药物治疗、导管干预或外科手术。
药物治疗：如使用β受体阻滞剂降低心脏负担，或利尿药缓解体液潴留。
导管治疗：通过经皮球囊二尖瓣成形术扩张狭窄瓣膜，适合中重度狭窄患者，需要评估术后并发症风险。
外科手术：包括瓣膜修复或置换，适用于严重狭窄或伴有其他心脏畸形者，术后需要抗凝药物长期维护。
4.生活方式的调整
除医疗干预外，患者需要避免剧烈运动，控制体重，规律生活，并戒烟限酒。日常饮食应清淡少盐，以降低心血管系统负担。
先天性二尖瓣狭窄并非绝对影响寿命的疾病，通过专业治疗和科学的生活管理，许多患者可以获得较长的健康生存期。对于家属和患者来说，积极配合医生治疗，定期随访是保证生存质量的关键。如果有明显症状或疑似并发症，应及时就医，早期干预可能有效改善疾病结局。接受适当治疗和良好的生活护理，患者依然可以拥有和家人同样充实的生活。