李芸
主任医师
临汾市人民医院
儿科
遗传性球形红细胞增多症是一种红细胞功能障碍的疾病,其特点为慢性过程中伴有急性发作的溶血性贫血和黄疸,血液中球形细胞增多,红细胞的渗透脆性增加。治疗上脾切除是治疗贫血的最有效方法,脾切除后过度溶血停止,红细胞寿命接近正常。它的治疗是极其复杂的,因为它的病因在于它的基因方面的问题,对于这种情况的话,只能是通过相应的骨髓移植,但是不能够完全保证改善一下它的红细胞的情况。除此之外,没有太好的治疗办法。本病患者红细胞膜是异常的,不能献血;年龄在10岁以上,如果没有什么手术禁忌即可考虑行脾切除治疗。