G6PD婴儿复查正常并不代表完全康复，仍需持续关注和护理。G6PD缺乏症是一种遗传性酶缺乏疾病，复查正常可能表明当前没有溶血风险，但基因缺陷仍然存在。1. 遗传因素：G6PD缺乏症由X染色体上的基因突变引起，男性发病率高于女性，家族史是重要风险因素。2. 环境因素：某些药物如磺胺类、抗疟药、感染、蚕豆等可能诱发溶血，需避免接触。3. 生理因素：婴儿的肝脏功能尚未完全发育，酶活性可能随年龄增长有所改善，但基因缺陷无法逆转。4. 外伤和疾病：感染、发热等可能诱发溶血，需及时就医。5. 病理因素：G6PD缺乏症本身不会自愈，但通过避免诱因和定期监测，可以降低溶血风险。治疗方法包括：1. 避免诱发因素：严格避免使用可能引发溶血的药物和食物，如蚕豆、某些抗生素。2. 定期监测：定期进行血液检查，监测血红蛋白水平和网织红细胞计数。3. 营养支持：确保婴儿摄入足够的铁、叶酸和维生素B12，预防贫血。4. 感染预防：加强个人卫生，避免感染，及时接种疫苗。5. 紧急处理：如出现黄疸、贫血等症状，需立即就医，可能需要进行输血治疗。G6PD缺乏症是一种终身疾病，复查正常并不意味着完全康复，家长需持续关注婴儿的健康状况，避免诱发因素，定期监测，确保婴儿健康成长。