平滑肌错构瘤是一种罕见的良性肿瘤,主要由异常增生的平滑肌细胞构成,常见于皮肤、子宫、胃肠等部位,多数无症状但可能随体积增大出现压迫症状。
1、发病机制胚胎发育期平滑肌细胞异常增殖导致,可能与局部组织发育缺陷有关,通常不伴随基因突变或家族遗传倾向。
2、常见部位好发于皮肤真皮层(如毛发平滑肌瘤)、子宫肌壁间(子宫肌瘤亚型)、胃肠壁(消化道平滑肌瘤),不同部位生长速度差异较大。
3、临床表现多数为体检偶然发现,较大者可表现为局部包块、压迫症状(如尿频、便秘)或疼痛,皮肤型可能出现褐色隆起结节伴触痛。
4、诊断治疗通过超声、CT或MRI确认边界清晰的实性肿块,病理活检可确诊。无症状者定期观察,有症状者可行手术切除,极少复发。
建议发现异常包块时尽早就诊影像学检查,术后患者应遵医嘱定期复查,日常避免对瘤体部位进行反复摩擦刺激。