卵圆孔未闭和动脉导管未闭是否严重需根据具体情况判断。多数情况下这两种心脏结构异常在婴幼儿期可能自行闭合,无需特殊干预;若持续存在或伴随其他症状,则可能需医疗处理。
卵圆孔未闭是心脏左右心房之间的通道未完全闭合,常见于新生儿,大部分在出生后1-2年内自然闭合。若未闭合但无血流异常分流,通常不会引起明显症状,仅需定期随访。少数情况下可能增加成年后偏头痛或脑卒中的风险,此时需考虑封堵手术。动脉导管未闭是连接主动脉与肺动脉的血管未闭合,轻度者可能无症状,重度者可能导致心力衰竭、肺动脉高压等并发症,需通过药物或手术干预。
若两种病变同时存在或合并其他心脏畸形,病情复杂程度可能增加。例如早产儿动脉导管未闭合并卵圆孔未闭时,可能出现呼吸窘迫、喂养困难,需密切监测。部分患者可能因异常分流导致生长发育迟缓、反复呼吸道感染,需根据心脏超声结果评估是否需介入治疗。
建议患者定期进行心脏超声检查,观察病变进展。日常生活中避免剧烈运动或过度疲劳,出现心悸、气促等症状时及时就医。婴幼儿患者家长需注意喂养状态及体重增长情况,遵医嘱完成随访计划。