地中海贫血具有遗传性。发病主要与基因遗传方式、父母携带状态等因素有关。多数情况为常染色体隐性遗传模式。
地中海贫血基因位于常染色体,遵循隐性遗传规律,父母双方携带致病基因才可能发病。
若父母均为携带者,子女患病概率较高,建议婚前及孕前进行基因筛查以评估风险。
建议有家族史的人群进行遗传咨询。日常注意均衡饮食,避免盲目补铁。定期体检监测血红蛋白水平,确诊后遵医嘱治疗。