血友病确实属于遗传病。该病成因主要有遗传基因突变、凝血因子缺乏。患者需及时就医,遵医嘱管理病情。
该病多为伴性遗传,母亲携带致病基因可传给儿子,家族中有出血病史者应进行基因筛查与咨询。
患者体内缺乏特定凝血因子,导致出血难止,治疗需补充相应因子,避免使用影响凝血功能的药物。
患者日常应避免剧烈运动防止受伤,饮食保持均衡。无须特殊忌口,但须谨慎用药,定期复查凝血功能,出现出血症状及时就医。