地中海贫血可通过婚前筛查、产前诊断、基因咨询、避免近亲结婚等方式预防。地中海贫血是一种遗传性血液疾病,预防重点在于阻断致病基因传递。
1、婚前筛查婚前进行血红蛋白电泳和基因检测,明确双方是否为携带者。若双方均为携带者,需进一步遗传咨询评估后代患病风险。
2、产前诊断高风险孕妇需在孕10-14周进行绒毛取样或孕16-22周进行羊水穿刺,通过基因检测确诊胎儿是否患病。确诊重型地中海贫血可考虑医学干预。
3、基因咨询有家族史者应接受专业遗传咨询,通过系谱分析和基因检测明确遗传模式。携带者婚配时可通过辅助生殖技术筛选健康胚胎。
4、避免近亲结婚近亲婚配会显著增加隐性遗传病发生率。三代以内血亲通婚会使地中海贫血患病概率提升数十倍。
日常注意均衡营养,适量补充叶酸和维生素E有助于改善贫血症状,但无法改变遗传缺陷,预防核心仍在于阻断异常基因传递。