地中海贫血会遗传。医学上称为珠蛋白生成障碍性贫血,遗传风险主要与父母基因类型、遗传模式两种因素有关。
父母双方携带致病基因时,孩子患病概率较高,基因缺陷导致血红蛋白合成异常。
该病多为常染色体隐性遗传,携带者通常无症状,重症患儿需长期输血治疗。
患者日常需注意休息,避免过度劳累,饮食均衡补充营养,定期前往医院血液科复查血常规及铁蛋白指标。