血友病主要为伴性染色体隐性遗传病,遗传特点主要有男性发病、女性携带、交叉遗传、基因突变。
1、男性发病:
患者多为男性,由于男性只有一条X染色体,致病基因易表达,出血症状明显。
2、女性携带:
女性多为携带者,拥有两条X染色体,正常基因可掩盖致病基因,通常不发病。
3、交叉遗传:
致病基因由母亲传给儿子,父亲传给女儿,呈现隔代遗传或母传子现象。
4、基因突变:
部分患者无家族史,由于自身基因发生新突变导致,需进行基因检测确认遗传来源。
宜避免剧烈运动,防止外伤出血,定期进行凝血因子检查,家属可进行遗传咨询优生优育。