产前血清学筛查是什么
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产前血清学筛查是什么
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产前血清学筛查是通过检测孕妇血液中的特定生化指标，评估胎儿患染色体异常或神经管缺陷概率的产前检查方法，主要包括唐氏综合征、18三体综合征、开放性神经管缺陷等项目的筛查。
1、筛查原理通过分析孕妇血清中甲胎蛋白、游离β-hCG、妊娠相关血浆蛋白A等物质的浓度，结合孕周、年龄等因素计算风险值。
2、适用孕周早期筛查在孕11-13周进行，中期筛查在孕15-20周完成，不同孕周检测指标组合有所差异。
3、检测项目常见组合包括二联筛查、三联筛查和四联筛查，可覆盖21三体、18三体及神经管缺陷的主要风险评估。
4、结果解读筛查结果分为高风险和低风险，高风险需进一步通过无创DNA或羊水穿刺确诊，低风险仍存在小概率漏检可能。
建议所有适龄孕妇按时完成产前血清学筛查，筛查前无须空腹但需准确提供末次月经时间等基本信息。
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