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唐氏筛查主要检测胎儿患唐氏综合征、18三体综合征和神经管缺陷的风险，筛查项目包括血清学检查、超声测量颈项透明层厚度等。
1、血清学检查通过抽取孕妇静脉血检测甲胎蛋白、游离绒毛膜促性腺激素等指标，结合孕妇年龄、孕周等参数计算风险值。
2、超声NT检查在孕11-13周通过超声测量胎儿颈项透明层厚度，异常增厚可能提示染色体异常风险。
3、风险评估将血清学指标与超声结果结合分析，计算胎儿患染色体异常的概率，分为高风险和低风险两类。
4、后续诊断高风险孕妇需进一步做无创DNA检测或羊水穿刺等确诊检查，低风险孕妇可继续常规产检。
建议孕妇按时进行产前筛查，筛查异常时配合医生完成后续诊断，孕期保持均衡营养和规律作息。
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