染色体疾病主要包括唐氏综合征、特纳综合征、克氏综合征、猫叫综合征等,按严重程度从轻度发育异常到多系统功能障碍排列。
1、唐氏综合征由21号染色体三体导致,表现为智力障碍、特殊面容和先天性心脏病,可通过产前筛查诊断。
2、特纳综合征女性X染色体缺失或结构异常,表现为身材矮小、性腺发育不良,需生长激素和雌激素替代治疗。
3、克氏综合征男性多出一条X染色体,常见睾丸发育不全和不育,需睾酮替代治疗和生育咨询。
4、猫叫综合征5号染色体短臂缺失导致,特征性哭声伴严重智力障碍,需多学科康复干预。
染色体疾病多为先天性疾病,建议高风险孕妇接受产前遗传咨询和染色体检查,确诊患儿需定期随访并接受针对性康复训练。