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怀孕做唐筛是检查胎儿是否存在唐氏综合征等染色体异常风险，筛查项目主要包括血清学检查、超声检查、无创DNA检测、羊水穿刺等。
1、血清学检查通过抽取孕妇血液检测甲胎蛋白、游离β-hCG等指标，结合孕妇年龄评估胎儿染色体异常风险。
2、超声检查通过测量胎儿颈项透明层厚度等超声指标，辅助判断胎儿是否存在染色体异常或结构畸形。
3、无创DNA检测通过分析孕妇外周血中胎儿游离DNA，可高精度筛查21三体、18三体等常见染色体异常。
4、羊水穿刺对高风险孕妇进行羊膜腔穿刺获取胎儿细胞，通过染色体核型分析确诊染色体疾病，属于有创诊断手段。
建议孕妇按时完成产前筛查，根据医生建议选择合适检查方案，保持均衡饮食和适度运动。
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