羊水穿刺可查出胎儿染色体异常、遗传代谢病、神经管缺陷、先天性感染等疾病。
1、染色体异常通过羊水细胞培养可检出唐氏综合征、18三体综合征等染色体数目或结构异常,确诊后需结合遗传咨询评估妊娠选择。
2、遗传代谢病检测羊水中酶活性或代谢物能诊断苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等单基因遗传病,阳性结果需新生儿期开始饮食或药物干预。
3、神经管缺陷羊水甲胎蛋白升高提示脊柱裂、无脑儿等神经管发育异常,需通过超声进一步确认畸形程度。
4、先天性感染羊水PCR检测可发现巨细胞病毒、弓形虫等病原体感染,宫内感染可能导致胎儿生长受限或器官损伤。
建议孕妇在医生指导下根据产前筛查结果决定是否进行羊水穿刺,检查后需注意休息并观察有无宫缩或阴道流血。