胆囊类癌是起源于胆囊神经内分泌细胞的罕见恶性肿瘤,常见症状包括右上腹隐痛、消化不良、黄疸,早期易被误诊为胆囊炎或胆石症。
胆囊类癌占所有胃肠道类癌不到1%,多见于40-60岁人群,女性发病率略高,多数病例伴有胆囊结石或慢性胆囊炎病史。
肿瘤细胞具有神经内分泌分化特征,可通过铬粒素A和突触素免疫组化染色确诊。病理分级依据核分裂像和Ki-67指数分为G1-G3级。
早期多无症状,进展期可出现右上腹持续性钝痛、恶心呕吐,约30%病例出现类癌综合征表现如潮红、腹泻,晚期可发生肝转移。
超声检查可发现胆囊壁增厚或占位,增强CT/MRI有助于评估浸润范围,68Ga-DOTATATE PET-CT对检测转移灶具有高度特异性。
确诊后需根据肿瘤分期选择胆囊切除术或扩大根治术,术后建议定期复查肿瘤标志物和影像学检查,保持低脂饮食并戒烟戒酒。