羊水穿刺检查项目主要包括胎儿染色体核型分析、基因检测、感染筛查及生化指标检测,用于诊断胎儿遗传性疾病、发育异常等。
1、染色体核型分析通过羊水细胞培养分析胎儿染色体数目和结构异常,可诊断唐氏综合征等染色体疾病,需结合超声检查综合评估。
2、基因检测针对特定单基因遗传病进行DNA分析,如地中海贫血、脊髓性肌萎缩症等,需根据家族史选择检测项目。
3、感染筛查检测羊水中TORCH病原体抗体及核酸,判断是否存在巨细胞病毒、弓形虫等宫内感染,可能影响胎儿神经系统发育。
4、生化指标检测测定羊水甲胎蛋白、乙酰胆碱酯酶等指标,辅助诊断神经管缺陷等胎儿畸形,需结合孕周校正参考值。
建议妊娠16-24周进行羊水穿刺,术后需卧床休息24小时并监测胎动,出现腹痛或阴道流血应及时就医复查。