胰腺内分泌神经肿瘤可能由基因突变、多发性内分泌腺瘤病、慢性胰腺炎、胰岛素抵抗等因素引起。
约半数患者存在MEN1基因突变,此类患者需监测甲状旁腺及垂体功能,药物可选生长抑素类似物奥曲肽、兰瑞肽及靶向药依维莫司。
1型多发性内分泌腺瘤病患者常见胰腺神经内分泌瘤,需定期筛查胃肠胰系统,治疗采用手术切除联合长效奥曲肽控制激素分泌。
长期炎症刺激可能导致细胞异常增殖,典型表现为腹痛合并腹泻,可通过超声内镜引导下射频消融或使用链脲佐菌素化疗。
代谢异常与肿瘤发生存在关联,这类患者常伴血糖波动,建议控制血糖基础上联用mTOR抑制剂或酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼。
日常需避免高脂饮食及酒精刺激,建议每半年进行肿瘤标志物和影像学复查。